Page 26 - AHEKON Ocak 2023

Periferik etkilidir. 1

Öksürüğü sebebiyle

tedavi eder. 1

®
®
Referans 1: PEREBRON®50 mg/5ml Şurup Kısa Ürün Bilgisi. PEREBRON 50 mg/5ml Şurup Kısa Ürün Bilgisi: PEREBRON 5 ml şurup formülü: 5 ml (1 ölçek) şurup, 50 mg oksolamin
fosfat içerir. Endikasyonları: Soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğün semptomatik tedavisinde endikedir. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Hekim
başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde ortalama olarak; 6 yaşından büyük çocuklarda 5 ml’lik 1-2 ölçek; yetişkinlerde de 5 ml’lik 3 ölçek kullanılır. Günde 4 kere yemekten sonra
®
verilir. Uygulama şekli: Yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır. Gereğinde eşit miktarda su ile sulandırılarak kullanılır. Kontrendikasyonlar: PEREBRON ’un içindeki maddelerden birine
karşı önceden aşırı hassasiyet gösterdiği bilinen kişilerde kullanılmaz. 6 yaşın altında kontrendikedir. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Şurup alımı ağız boşluğunda geçici olan hafif
hipesteziye sebep olabilir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. PEREBRON ’un içeriğindeki ponso 4R ve metil paraben alerjik reaksiyonlara
®
sebep olabilir. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri: Antikoagülan ilaçlarla tedavi görenler, PEREBRON kullanmadan önce doktora danışmalıdır. Pediyatrik
®
popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Gebelik ve laktasyon: Gebelik kategorisi, C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum
kontrolü (Kontrasepsiyon): PEREBRON ’un çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi olduğu ve doğum kontrolü için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşime
®
girdiği bildirilmemiştir. Gebelik dönemi: Gebe kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığı için, gebelik dönemi boyunca kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi: Emziren kadınlarda yeterli
sayıda çalışma olmadığından emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite: PEREBRON tedavisinin insanlarda fertiliteyi etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
®
İstenmeyen etkiler: Nadiren, çocuklarda optik illüzyon vakaları bildirilmiştir. Ağız mukozasında geçici his azalmasına sebep olabilir. Ender olarak, aç karnına verilince bulantı, kusma,
mide yanması ve bağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ve yemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle önlenebilir. Çok
ender olarak aşırı hassasiyeti olanlarda ürtiker görülebilir. Doz aşımı ve tedavisi: Literatürde 600 mg alan 3,5 yaşındaki çocukta görülen baş dönmesi ve renk solgunluğunun tedavisiz
iyileştiği; 1300 mg alan 16 aylık çocukta görülen baş dönmesi, kusma ve ajitasyonun sedatif ve analeptik tatbiki ile arızasız iyileştiği bildirilmiştir. Antidotu yoktur. Erkense mide boşaltılır,
semptomatik ve eliminasyonu çabuklaştırıcı tedavi uygulanır. Geçimsizlikler: Bildirilmemiştir. Raf ömrü: 60 ay. Saklamaya yönelik özel tedbirler: 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında
saklayınız. Ambalajın niteliği ve içeriği: 120 ml koyu renkli cam şişe, pilver proof kapak ve kaşığı (5ml) ile birlikte kutuda sunulmaktadır. Ruhsat sahibi: A.C.R. Angelini F.Roma-İTALYA
27
26 lisansı ile. Angelini İlaç San. ve Tic. A.Ş. Nispetiye Mah. Aytar Cad. Fecri Ebcioğlu Sok. RSD Plaza No: 4 Kat: 1 34340 Levent, Beşiktaş – İstanbul. Tel: 0212 266 24 23 Faks: 0212 266 24 22
Ruhsat numarası: 131/85. İlk ruhsat tarihi: 22.12.1982 Ruhsat yenileme tarihi: 13.10.2007 KDV dahil perakende satış fiyatı ve fiyat geçerlilik tarihi: 55,52 TL. (15 Aralık 2022) Yasal kategorisi:
Reçete ile satılır. Daha geniş bilgi için firmamıza başvurunuz. www.angelinipharma.com.tr